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Horários de atendimento da Anvisa no feriado de Corpus Christi
A Anvisa informa que, conforme a Portaria MGI 9.783/2024, não haverá atendimento presencial na sede da Agência, em Brasília (DF), nesta quinta-feira (19/6) e na sexta-feira
Anvisa participa de reunião do BRICS com autoridades reguladoras de produtos médicos
Nos dias 12 e 13 de junho, a Anvisa esteve presente no Encontro das Autoridades Reguladoras de Produtos Médicos dos países do BRICS (Meeting of
Divulgado relatório da consulta dirigida sobre precificação de produtos de terapia avançada
A Secretaria-Executiva da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (SCMED) disponibilizou o Relatório consolidado da Consulta Dirigida sobre Critérios de Precificação de Produtos de
Anvisa aprova norma que moderniza o controle administrativo no comércio exterior
A Diretoria Colegiada (Dicol) da Anvisa aprovou por unanimidade, durante a 8ª Reunião Pública de 2025, a nova Resolução da Diretoria Colegiada – RDC 977,
Webinar apresenta novas funcionalidades do Sistema Nacional de Controle de Receituários
A Anvisa irá realizar, na próxima segunda-feira (9/6), um webinar com o tema “Atualizações e perspectivas sobre o Sistema Nacional de Controle de Receituários –
Anvisa avança na recomposição da sua força de trabalho
Foi publicada na última sexta-feira (30/5) a Medida Provisória 1.301/2025, assinada pelo presidente da República, Luiz Inácio Lula da Silva, e pelos ministros da Saúde,
Acompanhe a 8ª Reunião Pública da Dicol de 2025
Os diretores da Anvisa se reúnem, nesta quarta-feira (4/6), para a 8ª Reunião Pública da Diretoria Colegiada (Dicol) de 2025. O encontro acontece a partir
Projeto iniciado neste mês de maio já entrega resultados positivos
A Anvisa iniciou, no mês de maio, uma nova fase do Projeto de Análise Otimizada On-line, voltado à avaliação de petições de pós-registro de produtos
CMED promove diálogo sobre revisão das regras de precificação de medicamentos
O Comitê Técnico Executivo da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CTE/CMED) convida os interessados para participar do diálogo setorial sobre a Consulta Pública
Força-tarefa otimiza análise de petições pós-registro de produtos biológicos
A Anvisa iniciou, no mês de maio, uma nova fase do Projeto de Análise Otimizada On-line, voltado à avaliação de petições de pós-registro de produtos
Anvisa define novos critérios para aceitação de aditamentos em petições de cosméticos
A Anvisa estabeleceu novos critérios para a aceitação de aditamentos em petições de registro e pós-registro de produtos de higiene pessoal, cosméticos e perfumes. A
Participe do 3º workshop sobre produtos biológicos e biossimilares
O 3º Workshop de Produtos Biológicos e Biossimilares é uma iniciativa conjunta da Anvisa, da US Pharmacopeia (USP) e do Sindicato da Indústria de Produtos
Advogados Especialistas em Direito Regulatório e Sanitário
Atuamos com foco em consultoria estratégica e contencioso administrativo junto à ANVISA, VISA Local, INMETRO, IPEM, LACEN e demais autarquias. Nossos profissionais possuem sólida formação e experiência prática no setor regulado.
Anos de Experiência no Setor Regulado
Nossa trajetória é marcada por uma atuação consistente e estratégica no atendimento a empresas dos setores farmacêutico, alimentício, cosmético, saneantes e produtos para a saúde. Conhecemos de perto os desafios regulatórios e sabemos como superá-los com segurança.
Reconhecimentos, Certificações e Parcerias Estratégicas
Nossa equipe é reconhecida por sua excelência técnica e possui certificações específicas em Direito Sanitário e Regulação. Atuamos em parceria com entidades como ALANAC, CRF/SP e Sindusfarma, reforçando nosso compromisso com a conformidade e a ética.