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Câmara Técnica de Registro de Medicamentos renova colegiado para 2025
A Câmara Técnica de Registro de Medicamentos (Cateme) inicia um novo ciclo com a publicação da Portaria 854 da Anvisa, de 14 de julho de
Edital de chamamento recebe contribuições para proposta do Guia ICH M4Q(R2)
Já está aberto o prazo do Edital de Chamamento 8/2025, que tem por objetivo coletar contribuições para a minuta do Guia ICH M4Q(R2) – Documento
Webinar apresenta guia de estabilidade de insumos e medicamentos
A Anvisa irá realizar, no dia 24 de julho, um webinar para apresentar o guia ICH Q1 de Estabilidade de Insumos Farmacêuticos Ativos e Medicamentos.
Atenção, profissionais de farmácias, a utilização do SNGPC voltará a ser obrigatória em 2025
A Anvisa informa que o Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC) está em plena operação e que os estabelecimentos devem estar preparados para
Atualizado calendário de reuniões da Dicol
A Secretaria-Geral da Diretoria Colegiada (SGCol) informa que o calendário de reuniões da Diretoria Colegiada da Anvisa (Dicol) foi alterado, com a mudança da data da 11ª
Confira os destaques da 10ª Reunião Pública da Dicol de 2025
Nesta segunda-feira (30/6), os diretores da Anvisa realizaram a 10ª Reunião Pública da Diretoria Colegiada (Dicol) de 2025, sob a presidência do diretor-presidente substituto, Rômison
Anvisa recebe 3º Workshop de Produtos Biológicos e Biossimilares
Nos dias 24 e 25 de junho, o auditório da Anvisa, em Brasília (DF), sediou o 3º Workshop de Produtos Biológicos e Biossimilares. O evento
Confira as melhorias na forma de emissão de certidões e certificados de produtos registrados e notificados
A Anvisa deu início à transformação digital da emissão de certidões e certificados de produtos registrados e notificados sujeitos à regulação sanitária. O primeiro serviço
Relatório informa sobre bloqueio e desbloqueio de repasses financeiros
Já está disponível para consulta o Relatório de Monitoramento de Manutenção de Repasses Financeiros dos Recursos do Componente de Vigilância Sanitária, referente ao primeiro semestre de 2025.
Acompanhe a 10ª Reunião Pública da Diretoria Colegiada na segunda-feira (30/6)
Os diretores da Anvisa se reúnem, na segunda-feira (30/6), para a 10ª Reunião Pública da Diretoria Colegiada (Dicol) de 2025. O encontro acontece a partir
Anvisa publica o 8º Relatório Anual de Pesquisa Clínica de Medicamentos e Produtos Biológicos
A Anvisa publicou, nesta terça-feira (24/6), o 8º Relatório Anual de Atividades da área de Pesquisa Clínica. O documento apresenta em números, de forma ampla e detalhada,
Entra em vigor norma que prevê retenção de receita para medicamentos agonistas GLP-1
Farmácias e drogarias de todo o país devem começar a reter, a partir desta segunda-feira (23/6), as receitas dos medicamentos agonistas GLP-1, como Ozempic, Mounjaro
Advogados Especialistas em Direito Regulatório e Sanitário
Atuamos com foco em consultoria estratégica e contencioso administrativo junto à ANVISA, VISA Local, INMETRO, IPEM, LACEN e demais autarquias. Nossos profissionais possuem sólida formação e experiência prática no setor regulado.
Anos de Experiência no Setor Regulado
Nossa trajetória é marcada por uma atuação consistente e estratégica no atendimento a empresas dos setores farmacêutico, alimentício, cosmético, saneantes e produtos para a saúde. Conhecemos de perto os desafios regulatórios e sabemos como superá-los com segurança.
Reconhecimentos, Certificações e Parcerias Estratégicas
Nossa equipe é reconhecida por sua excelência técnica e possui certificações específicas em Direito Sanitário e Regulação. Atuamos em parceria com entidades como ALANAC, CRF/SP e Sindusfarma, reforçando nosso compromisso com a conformidade e a ética.