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Nota: Prescrição e controle de medicamentos

A Anvisa esclarece que não houve qualquer alteração nas atribuições dos profissionais de saúde. A Agência não regula o exercício profissional, apenas o controle da movimentação de medicamentos. A recente atualização do SNGPC (Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados), publicada no sistema no dia 5 de setembro, teve como objetivo incluir o registro profissional de enfermeiros, […]

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Pesquisa clínica e registro de medicamentos: workshop discute requisitos regulatórios

A Anvisa e o Sindicato da Indústria de Produtos Farmacêuticos (Sindusfarma) promoveram, na última segunda-feira (15/9), o 2º Workshop “Pontos de atenção sobre os requerimentos regulatórios para o desenvolvimento clínico e registro de medicamentos”. O encontro ocorreu no auditório do Sindusfarma, em São Paulo, em formato híbrido, e reuniu cerca de 450 participantes. O primeiro

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Anvisa e Abraidi realizam seminário internacional sobre dispositivos médicos

Nos dias 27 e 28 de agosto, a Anvisa e a Associação Brasileira de Importadores e Distribuidores de Produtos para a Saúde (Abraidi) realizaram o 5º Seminário Internacional de Dispositivos Médicos. Realizado no auditório do Instituto de Radiologia da USP, em São Paulo, o seminário ocorreu em formato híbrido (presencial e on-line), com tradução simultânea

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SCMED divulga lista de apresentações de medicamentos que serão inativadas no Sammed

A Secretaria Executiva da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (SCMED) divulgou a lista de apresentações de medicamentos que serão inativadas no Sistema de Acompanhamento do Mercado de Medicamentos (Sammed), por não terem apresentado dados de comercialização nos últimos cinco semestres (2º semestre/2022, 2023 e 2024). A Portaria CMED 3/2025 foi publicada nesta terça-feira (5/8) e entra em

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